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Anvisa manda apreender lotes falsificados de medicamentos contra câncer e toxina botulínica
Lotes dos medicamentos Phesgo, usado no tratamento de câncer, e Dysport foram considerados falsificados pelas empresas responsáveis pelos registros
Por Viviane Augusta
21 de setembro de 2026 às 10:08 ▪ Atualizado em 21/09 às 10:08
Ver resumo
- Anvisa apreende e proíbe a comercialização de lotes falsificados dos medicamentos Phesgo e Dysport.
- Medidas anunciadas no Diário Oficial da União.
- Lote B5011B05 do Phesgo, fabricado em junho de 2025, identificado como falsificado.
- Produtos Roche, responsável pelo Phesgo, aponta diferenças em unidades falsificadas.
- Três lotes do Dysport (P08191, P08192, P22368) também são considerados falsificações.
- Beaufour Ipsen Farmacêutica, responsável pelo Dysport, confirma falsificações.
- Proibições aplicam-se a pessoas físicas e jurídicas com unidades dos lotes afetados.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão e proibiu a comercialização e o uso de lotes falsificados dos medicamentos Phesgo e Dysport. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (21).
Foto: Reprodução No caso do Phesgo, a determinação envolve o lote B5011B05, com data de fabricação de junho de 2025. Segundo a Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos, responsável pelo registro, as unidades encontradas no mercado apresentam características diferentes das do produto original.A Anvisa também determinou a apreensão e proibiu a venda, distribuição e uso de três lotes do Dysport, medicamento à base de toxina botulínica tipo A. São eles: P08191, com validade em abril de 2029; P08192, com validade em maio de 2029; e P22368, com validade em fevereiro de 2029.
De acordo com a Beaufour Ipsen Farmacêutica, responsável pelo registro do Dysport, os três lotes não são reconhecidos como produtos originais e foram classificados como falsificações.
As medidas valem para pessoas físicas e jurídicas que tenham unidades dos lotes identificados.
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