A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso de um lote do medicamento Paramol 750 mg (paracetamol) após identificar indícios de contaminação por bolor, conhecido popularmente como mofo. A decisão foi publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União.

 Anvisa determina recolhimento de lote de paracetamol após identificar possível contaminação por mofo - Foto: Reprodução   

A medida é válida exclusivamente para o lote 114053, da apresentação com 200 comprimidos, fabricado pela empresa Belfar Ltda. Segundo a Anvisa, foram encontrados comprimidos com sujidade cuja aparência sugere a presença de fungos, o que motivou o recolhimento de todas as unidades do lote.

O Paramol é indicado para o tratamento da febre e para o alívio de dores leves a moderadas. A orientação da agência é para que quem possui medicamentos desse lote interrompa imediatamente o uso e procure um médico ou farmacêutico para receber orientação sobre a substituição do produto.

Em nota, a Belfar informou que a determinação da Anvisa não afeta outros lotes do Paramol nem os demais medicamentos fabricados pela empresa. A fabricante afirmou ainda que, após analisar amostras de referência do lote recolhido, não identificou desvios de qualidade nas contraprovas realizadas.

A empresa também informou que está prestando esclarecimentos à Anvisa, mantém diálogo com o órgão regulador e avalia as medidas administrativas cabíveis diante da decisão.

Os consumidores que desejarem informações sobre troca ou ressarcimento do medicamento devem entrar em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da Belfar. Enquanto a investigação é concluída, a recomendação é que o lote afetado permaneça sem utilização.